Хроматографические среды

Хроматографическое разделение — эффективный метод разделения компонентов в сложных смесях, основанный на различных коэффициентах распределения различных веществ в стационарной и подвижной фазах. При относительном движении двух фаз эти вещества перемещаются вместе с подвижной фазой и многократно распределяются между ними. Таким образом, различные вещества элюируются в разных местах, и достигается разделение.

Сеплайт ®Катионообменная смола Monojet™ CM1850 с равномерными частицами, полученная с помощью передовой технологии «струйной грануляции» после многократных испытаний и демонстраций. Благодаря особой структурной конструкции и настройке функциональных групп смолы, можно дифференцировать силу связывания между смолой и глюкозой и фруктозой, а также эффективно разделять глюкозу и фруктозу путем элюирования растекающим агентом в зависимости от сложности разделения.

Хроматографическая технология является важной технологией в области современного разделения веществ.

Технология хроматографического разделения — это широко используемый метод разделения и очистки сложных смесей.

В процессах разделения и очистки от колонны требуется высокая загрузочная способность, простота в эксплуатации и длительный срок службы.

При выборе буферного раствора ключевыми факторами, влияющими не только на отделение целевого продукта от примесей, но и на выход продукта, являются pH и ионная сила. Выбор pH зависит от изоэлектрической точки, стабильности и растворимости целевого продукта, что необходимо не только для того, чтобы отделяемый материал представлял собой ион, способный к обмену, но и для поддержания его высокой активности. Также следует учитывать значение pK ионообменника.

В промышленных изделиях ионообменников часто содержится небольшое количество органических олигомеров и некоторые неорганические примеси.

Когда хроматографическая среда исчерпана, ее следует элюировать. Основной принцип заключается в десорбции целевого продукта более активным ионом или группой. Различные сорбенты отличаются по своей активности. Поэтому для элюирования белка из хроматографической среды следует выбрать подходящий элюент.